FDA imeidhinisha ibrutinib kwa matibabu ya ugonjwa sugu wa pandikizi dhidi ya mwenyeji (cGVHD) kwa watoto.

Mnamo tarehe 24 Agosti 2022, Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) iliidhinisha ibrutinib kwa matibabu ya watoto walio na umri zaidi ya mwaka 1 walio na ugonjwa sugu wa pandikizi dhidi ya mwenyeji ( cGVHD ) ambao wanapokea Baada ya kushindwa kwa mstari 1 au wa aina nyingi. tiba ya kimfumo.Dalili iliyoidhinishwa ni ya wagonjwa wa watoto, na kiwango cha majibu cha jumla cha 60% katika wiki ya 25, na uundaji wa madawa ya kulevya ni pamoja na vidonge, vidonge na kusimamishwa kwa mdomo.

Ibrutinib, kizuizi cha BTK kilichotengenezwa kwa ushirikiano wa Pharmacics/Johnson & Johnson, ni kizuizi cha kinase kilichoidhinishwa hapo awali kutibu leukemia ya muda mrefu ya lymphocytic pamoja na lymphoma ya seli na magonjwa mengine.

Suntech inaangazia ukuzaji na utengenezaji wa vipatanishi vya dawa na API kwa kutumia teknolojia ya kijani kibichi.Kwa sasa, kampuni yetu imetengeneza bidhaa tatu za kati za ibrutinib ikiwa ni pamoja na C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , zote zimeuzwa katika uzalishaji wa viwanda vya GMP. .Miongoni mwao, kati ya C AS: 143900-44-1 huzalishwa na teknolojia ya kemikali-enzymatic , ambayo ina faida za ulinzi wa mazingira ya kijani, bei ya chini na ubora wa juu.Karibu kushauriana na kushirikiana!