FDA yaidhinisha ibrutinib kwa ajili ya matibabu ya ugonjwa sugu wa kipandikizi dhidi ya mwenyeji (cGVHD) kwa watoto

Mnamo Agosti 24, 2022, Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani (FDA) uliidhinisha ibrutinib kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wa watoto walio na umri wa zaidi ya mwaka 1 wenye ugonjwa sugu wa kipandikizi dhidi ya mwenyeji (cGVHD) ambao wanapokea tiba ya kimfumo ya mstari 1 au mingi baada ya kushindwa. Dalili iliyoidhinishwa ni hasa kwa wagonjwa wa watoto, wenye kiwango cha jumla cha mwitikio wa 60% katika wiki ya 25, na fomula za dawa zinajumuisha vidonge, vidonge na dawa za kusimamishwa kwa mdomo.

Ibrutinib, kizuizi cha BTK kilichotengenezwa kwa ushirikiano na Pharmacyclics/Johnson & Johnson, ni kizuizi cha kinase kilichoidhinishwa hapo awali kwa ajili ya matibabu ya leukemia sugu ya limfositiki pamoja na limfositi ya seli na magonjwa mengine.

Suntech inalenga katika ukuzaji na uzalishaji wa dawa za kati na API kwa kutumia teknolojia ya kijani. Kwa sasa, kampuni yetu imetengeneza bidhaa tatu za kati za ibrutinib ikiwa ni pamoja na C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , ambazo zote zimeuzwa katika uzalishaji wa viwanda vya GMP. Miongoni mwao, kati ya C AS: 143900-44-1 huzalishwa kwa teknolojia ya kemikali-enzymatic, ambayo ina faida za ulinzi wa mazingira wa kijani, bei ya chini na ubora wa juu. Karibu tushauriane na tushirikiane!